Le handicap a des vues sur le web…
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Info minute : aujourd’hui, vendredi 6 novembre 2009, le père d’Anne a laissé un commentaire sous cet article. Je l’en remercie vivement et vous le fais partager ici :
« Bonjour,
Je suis satisfait de voir que notre démarche suscite le débat.
On ne peut la comprendre qu’au travers de notre site qui donne toutes les explications, motivations et buts.
En ce qui concerne la Webcam qui fait débat, elle a pour but de revaloriser, de redonner sa dignité à notre fille en tant que personne à par entière, qui a le droit d’être reconnue en tant que telle.
Les Infirmes moteurs cérébraux sont les enfants de l’ombre et du silence, le but est de la sortir de l’ombre, grâce à sa webcam, et non de l’exposer. C’est elle qui vous invite chez elle, et il faut venir la voir avec tendresse et amour et tout le respect que l’on doit à son hôte.
Nous avons par ailleurs une vie tout à fait équilibrée et nous ne faisons pas de misérabilisme.
Notre fille communique avec son langage et nous apporte beaucoup de joie.
Merci à tous pour vos commentaires.
Didier Lamic »
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(Source : Europe 1 – Frédéric Nicolas)
Une femme de 32 ans incapable de se mouvoir ou de se nourrir seule, qui ne parle pas et passe son temps allongée sur son lit. Voilà ce que les internautes du monde entier pourront voir dans quelques jours, lorsque les parents d’Anne Lamic, cette femme infirme moteur, auront reçu et installé au bout du lit de leur fille la webcam qu’ils ont commandée.
« Nous souhaitons permettre à Anne d’être vue, et reconnue comme une personne à part entière », expliquent ses parents, qui habitent Tallard, dans les Hautes-Alpes. « Les infirmes moteurs cérébraux sont souvent des enfants cachés », avance son père, Didier Lamic. Sa fille le sera beaucoup moins désormais, puisque sa vie sera exposée en temps réel, quasiment 24 heures sur 24, sur le site DoudouWorld.com que les parents ont mis en place.
(…) Sa fille est-elle d’accord pour que sa vie soit ainsi exposée à la vue de tous ? « Ma fille a l’évolution d’un enfant d’un mois, elle n’est pas suffisamment évoluée pour conceptualiser des idées de ce type », répond Didier Lamic. Ce qui ne l’empêche pas de se dire persuadé « qu’elle serait d’accord, parce que c’est pour la valoriser, lui rendre sa dignité. » (…)
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Interview du père de Anne :
Clip audio : Le lecteur Adobe Flash (version 9 ou plus) est nécessaire pour la lecture de ce clip audio. Téléchargez la dernière version ici. Vous devez aussi avoir JavaScript activé dans votre navigateur.
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Pensez-vous que le moyen utilisé par les parents d’Anne fera avancer le débat sur la reconnaissance des personnes handicapées ?
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C’est une solution désespérée mais que leurs restent-ils ?
ça peut créer un réseau d’amitié et soutenir moralement les parents.
Mouais …passer du « caché » au loft story… Bof
je ne suis pas sûr que l’avis de leur fille les préoccupe tant que ça!
Une chose est sûre , je ne regarde pas la telerealité, alors là encore moins !
salut la babole notre farole éclairante…je suis d’accord pour dénoncer le refus d’euthanasier son enfant ou un proche s’il atteint des souffrances incomesurables inhumaines…mais parlons justement d’humanité…n’est ce pas inhumain également de mettre au monde un enfant qui est voué à la souffrance extrème?Il est inpensable pour certains d’avorter,même lorsque les médecins vous disent que c perdu d’avance et qu’il faut réagir,ke les parents ont le choix d’anticiper,d’éviter le malheur…ils pourront toujours refaire des gosses,ou adopter si les parents sont génétiquement déficients…enfin voilà c dure à lire mais c sincère!bisous
certains parleront d’acharnement thérapeutique, d’autres diront que tout être humain a droit à la vie, d’autres penseront encore qu’il est préférable de « sélectionner »… bref, chacun voit midi à sa porte. Ce qui est sûr par contre, c’est que cette actualité a au moins le mérite de mettre en avant le droit d’être « parent de personne handicapée », et le droit d’être handicapé tout court ! Maintenant, est-ce que le moyen utilisé est vraiment le meilleur ?..
ok ça marche et bravo encore une fois ça a du mérite,quelques soient les opinions,nous sommes tous sensibles à ce sujet si fragile…mais l’idéal serait que ns soyons plus humanistes qu’humains…moins égoistes et penser à ceux qui souffrent sans qu’ils aient choisi de naître dans de telles conditions…l’amour c aussi épargner la souffrance et non pas seulement la vie!bizz
Leila, des fois le choix ne se pose pas, il y a une trentaine d’année n’oublions pas que l’échographie n’existait pas. tu est dure certes mais nous ne connaissons pas la vie de tous les parents d’enfant handicapés, les plus lourd on plus de vingt ans !!
nous voyons de moins en moins de lourd handicap comme cette jeune dame, oui cette jeune dame
et oui pourquoi pas moi je dirais pourquoi pas, que sais t’on sur ca perception du monde ? qui peut dire ce qu’elle comprend ?? elle comprend peut être mais n’a aucun moyen de s’exprimer tout simplement
Je me pose la question de savoir qui va vraiment regarder cette jeune femme derrière son PC ? Pas moi en tout cas. Je l’ai déjà dit mais j’ai un papa handicapé physique et je ne sais que trop ce que traduit la plupart du temps le regard des autres …
tout simplement aussi des familles de personnes handi, peut être aussi des gens qui ont peur de demander comment cela se passe dans la vie, ca aurra peut être le mérite de sensibilisé sur la vie des personnes handicapées et peut etre faire changer l’avis des c***s qui pensent que faire le fou en voiture ne leur causerai jamais tord.je sais c’est pas de la que vient son problème mais peut etre en saurons plus ultérieurement.
Le con ne changera pas d’avis parce qu’il est trop con pour ça ! Il lui faudrait arriver à penser qu’il peut avoir tort et cela impliquerait qu’il se remette en question mais le con ne sait pas faire ce genre de chose. En plus, le con juge ! Pardon… Je vais faire du hors-sujet si je continue…
Un exemple de la connerie ? Dans mon quartier, il y a une petite fille née handicapée (physique et moteur). Grossesse normale, gros soucis à l’accouchement et voilà le résultat… Bref… Le nombre de personnes qui passe à côté d’elle et qui la regarde comme une bête curieuse est impressionnant. Perso, je dis bonjour à ses parents quand je les croise. Je lui dis également bonjour. Je ne sais pas si elle comprend (je ne suis pas assez intime avec les parents pour oser leur poser ce genre de question) mais elle est là. C’est une personne comme une autre. Elle mérite autant le respect que quiconque. Alors pourquoi les gens la dévisagent comme ça ? Ce n’est pas un animal de cirque !
J’ai peur que ce soient les mêmes personnes qui materont leurs écrans. La curiosité est un vilain défaut et les mentalités sont loin d’évoluer !
C’est justement tout l’ambiguïté de cette news. D’un côté, j’entends la volonté de la famille de sensibiliser au handicap ; de l’autre, je crains que le voyeurisme malsain prédomine et annihile totalement le but premier.
Je suis allé visiter le site, lequel se veut résolument « sensibilisant » sans être dans la « sensiblerie »… On y voit effectivement la volonté familiale de vouloir considérer le handicap comme un « en-plus » (ou un en-moins, selon d’où on se place), mais pas comme une marginalisation.
A voir si la webcam sera effectivement mise en marche : la polémique risque d’enfler sérieusement !
Bonjour,
Je suis satisfait de voir que notre démarche suscite le débat.
On ne peut la comprendre qu’au travers de notre site qui donne toutes les explications, motivations et buts.
En ce qui concerne la Webcam qui fait débat, elle a pour but de revaloriser, de redonner sa dignité à notre fille en tant que personne à par entière, qui a le droit d’être reconnue en tant que telle.
Les Infirmes moteurs cérébraux sont les enfants de l’ombre et du silence, le but est de la sortir de l’ombre, grâce à sa webcam, et non de l’exposer. C’est elle qui vous invite chez elle, et il faut venir la voir avec tendresse et amour et tout le respect que l’on doit à son hôte.
Nous avons par ailleurs une vie tout à fait équilibrée et nous ne faisons pas de misérabilisme.
Notre fille communique avec son langage et nous apporte beaucoup de joie.
Merci à tous pour vos commentaires.
Je pense que ça va attirer du voyeurisme et je ne sais pas si la jeune femme y trouve un intérêt si oui tant mieux
Savoir si cela fera avancer le débat? je n’ai jamais vu aucun débat déboucher sur quelque chose, chacun reste campé sur ses positions.
La webcam permet de sensibiliser, certes mais aussi de donner à beaucoup la possibilité de considérer le malheur d’autrui de façon morbide et avec soulagement « ouf,ce n’est pas à moi que ça arrive » (j’ai foi en l’humanité n’est ce pas !).
Perso, je ne vois pas l’intérêt d’être en vie si c’est pour rester
allongée à longueur de journée, avec une conscience limitée de surcroît.MAIS ça n’engage que moi et c’est discutable : je peux entendre les gens qui me donneront des arguments dans l’autre sens.
J’ajoute que je respecte la démarche malgré ce que mn commentaire peut laisser entendre.
@ toutes et tous : l’idée est bien de partager et confronter des idées, des points de vue… S’ils sont différents, c’est là que la discussion peut prendre place !
Il y a quelques temps en arrière, c’est la « babole » en elle-même qui aurait fait réagir… en gros, peut on rire de tout, même du handicap? (cf. la babole sur le handi 4×4 tout terrain) et là, félicitations, la « babole » est prétexte à débattre. Je crois que c’était le but justement de Ceno, alors chapeau bas à tous!
Merci céline
Pour info, l’article dont parle Céline : Clic ici
bonjours [ ...modéré par Céno... ]
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Ce message a été modéré car cette personne essaime ses propos irrespectueux sur le net… exemple ici (pour majeurs)…
Anne, en france nous n’avons pas encore le choix de rester en vie ou pas sauf a partir a l’etranger pour un depart assisté dans l’autre monde….
ben alors ce nul votre debat bonjour chez vous
Je me demande lequel des deux est le plus nul entre ton comportement et notre débat ?!
@ maury : « débat » et « d’ébats » sont deux choses différentes !
« nous voyons de moins en moins de lourd handicap »
Je n’en suis pas si sûre, avec les progrés de la médecine qui maintiennent en vie des personnes qui seraient mortes jeunes autrement.
« elle comprend peut être mais n’a aucun moyen de s’exprimer tout simplement »
Quelle horreur! Cela me semble comme être emprisonné si l’expression n’est pas possible!
« en france nous n’avons pas encore le choix de rester en vie ou pas sauf a partir a l’etranger pour un depart assisté dans l’autre monde…. »
Ah bon ?
J’ai du mal à me prononcer au sujet d’Anne pour qui j’ai une pensée particulière
J’ai une cousine, tétraplégique, qui fait AVC sur AVC.. sa force de caractère est telle qu’à chaque fois elle revit… son mari la soutient. Je dis souvent qu’ils font leur chemin de croix sur terre..
Son mari a installé l’hopital chez eux.. pour être avec elle, tout le temps. Elle a passé l’année 2009 à l’hôpital, sous respirateur, ses poumons ne voulant pas remplir leur fonction. Son mari a remué ciel et terre pour l’installer chez eux. Et là, le miracle c’est produit. Elle peut se passer de respirateur 10 h par jour. Elle fait des progrès.
Malheureusement, il y a un mois, lors d’un transfert par des ambulanciers, elle est tombée et c’est cassée le col du fémur. L’intervention s’est bien passée, mais il y eu des soucis post opératoires, de nouveau un AVC. Elle se bat, inconsciente, mais elle se bat. J’attends les nouvelles que son mari me donne chaque semaine.
A 20 ans, elle était éducatrice spécialisée pour enfants handicapés. A 25 ans, ses muscles ont commencé à s’étrophier jusqu’à la paralysie.
A bientôt 60 ans et une dizaine d’AVC, elle nous montre sa force et surtout, une belle leçon de vie. J’ai beaucoup d’admiration pour son mari qui l’a accompagnée durant toutes ses épreuves et dont l’amour ne faiblit pas………..
c’est malin, je pleure maintenant en pensant à tous ces gens que la vie n’a pas épargné
Anne : les lourd handicap comme ceux de cette personne non, on ne voit presque plus par ex de trisomique également ceux qui reste c’est le choix des parents et la c’est un autre débat.
Tout ses grands handicaps n’était pas détectable il y a 30 ans vu que il n’existait pas systématiquement voir jamais a vérifier l’échographie et l’amyosynthese.
pour ce qui est de l’expression je me suis mal exprimé… je recommence : son mode d’expression n’est pas le même que toi et moi tout simplement.
tout comme les sourds, ou les aveugles
« en france nous n’avons pas encore le choix de rester en vie ou pas sauf a partir a l’étranger pour un départ assisté dans l’autre monde…. »
Oui nous n’avons pas le droit de mourir dignement encore, car pour moi le suicide c’est pas dignement, je parle de partir sans souffrance et aider médicalement, oui ça la loi ne nous le permet pas encore en france….non je ne me suiciderai pas si mon souhait était de partir, je suis un être humain qui voudrais avoir le choix de disposer de mon corps, ceci dit encore un autre débat
@Lkoa, ne pleure pas c’est pas ce que nous demandons, nous demandons juste le droit d’etre reconnu comme toi tout simplement, sauf que la en france nous avons de grosses lacunes….
Merci Priscille de tes mises au point.Pour le troisième, je te présente mes plates excuses, j’ai juste voulu faire de la provoc’et je partage ton point de vue.
@anne : mais de rien !! un vrai débat en bon et du forme !!
je me devais de vous donner des nouvelles.. mail reçu hier soir
« M C est bien de retour parmi nous .Malgré son état faible elle communique avec nous par le langage des lèvres et cela est un grand soulagement ! .L’infection semble bien être Jugulée et il faudra attendre encore un peu pour reprendre son respirateur personnel , se lever ,réapprendre à manger …
Le chemin est encore long mais la force de vos prières nous permet de continuer à avancer .
Merci de votre aide »
L’espoir, toujours l’espoir..
@lkoa
Qui est MC ??
Bon courrage a elle en attendant !
@ Priscille : Ikoa a parlé de sa cousine quelques posts plus haut…
@ Céno : merci
@lkoa : voila une preuve que je n’ai pas de cerveau.. j’avais lu pourtant mais trou de mémoire…
Je suis contente pour MC et sa famille, une des étape est franchi, maintenant le début de la réeducation… tous mes voeux de rétablissement
Merci pour elle.. Marie Christine
@lkoa, transmettez a Marie Christine toutes mes amitiés et tout mon courage et aussi tout mon soutien
laissera sa cam ou ne laissera pas, affaire a suivre !!!